Научный журнал

Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955

ИФ РИНЦ = 0,593

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Юлдашев Н.М. 1 Нишантаев М.К. 1

---

1 Ташкентский педиатрический медицинский институт

Изучена возможность моделирования нефрита у крыс с помощью адоптированных лимфоцитов. О развитии нефрита судили по степени нарушения функционального состояния почек, которую определяли по содержанию креатинина и мочевины в сыворотке крови и моче, а также по суточному диурезу, скорости клубочковой фильтрации и реабсорбции. Изучалась степень эндогенной интоксикации по содержанию среднемолекулярных пептидов (СМП). Выявлено, что введение лимфоцитов, полученных от животных с экспериментальным нефритом к интактным животным, приводит к существенному повышению содержания креатинина и мочевины в сыворотке крови и моче у последних на 3 сутки. При этом на этот же срок наблюдается существенное снижение диуреза и скорости клубочковой фильтрации. Реабсорбция существенно не меняется. На 7 сутки практически все функциональные показатели нормализовались. Содержание СМП остается повышенным даже на 7 сутки. Делается вывод о возможности моделирования нефрита с помощью адоптированных лимфоцитов.

Статья в формате PDF

1429 KB

нефрит

креатинин

мочевина

диурез

скорость клубочковой фильтрации

реабсорбция

среднемолекулярные пептиды

1. Бабаева А.Г., Геворкян Н.М., Зотиков Е.А. Роль лимфоцитов в оперативном изменении программы развития тканей. – М.: Издательство РАМН, 2009. – 108 с.

2. Габриэльян Н.Н., Левицкий Э.Р., Щербанова О.И. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии // Тер. архив. – 1983. – № 6. – С. 76-78.

3. Каримов Х.Я., Ахмедов Р.Н., Иноятова Ф.Х. Нарушение содержания простагландина Е2 в почечной ткани крысы при пиелонефрите и способы его коррекции // Патология. – 1999. – № 1. – С. 24-26.

4. Методические материалы по экспериментальному (фармакологическому) и клиническому испытанию иммуномодулирующего действия фармакологических средств (Методическое руководство). М., 1984. – 37 с.

5. Моделирование острого пиелонефрита у животных различного вида / В.Т. Долгих, Б.А. Рейс, Э.Г. Потиевский, Т.Ф. Соколова, А.В. Лукьянов, В.М. Никонов // Бюллетень сибирской медицины. – 2006. – № 4. – С. 42-47.

6. Способ моделирования гломерулонефрита. А.И. Тюкавин, С.И. Кузнецов, Р.П. Огурцов, М.И. Павликова, О.В. Рынцын. Патент RU № 2134454.

7. Способ моделирования хронического гломерулонефрита в эксперименте. Н.Ю. Коломеец, П.В. Косарева, Н.И. Аверьянова, В.А. Черешнев. Патент RU № 2384893.

В настоящее время не представляет сомнение, что для лимфоцитов характерна морфогенетическая функция [1]. Именно за счет морфогенетической функции лимфоциты могут осуществлять адоптивный перенос информации о состоянии организма на другой, интактный организм. В практическом плане большой интерес представляет возможности использования адоптированных лимфоцитов для моделирования патологических состояний почек. Это связано с тем, что модели патологии почек обычно воспроизводятся довольно длительное время. Так, имеется способ моделирования гломерулонефрита на кроликах, путем внутривенных инъекций сывороточных белковых антигенов. Для получения морфологически подтвержденной картины хронического гломерулонефрита требуется 6-12 месяцев [5]. По другой методике, половозрелым кроликам внутривенно вводят сывороточные белковые антигены на фоне стрессорного воздействия [6]. При этом результат был достигнут в течение 4-х месяцев. Существует способ моделирования гломерулонефрита, введением животным антигенной суспензии коркового слоя почки [7]. При применении данного способа результат был достигнут в течение 1-го месяца, однако сам процесс получения антигенной суспензии довольно сложный и длительный.

Исходя из вышеизложенного, целью настоящего исследования явилась оценить возможность моделирования нефрита с помощью адоптированных лимфоцитов.

Материалы и методы исследования

Исследования были проведены на 157 белых беспородных крысах-самцах массой 160-230 г. Для моделирования острого нефрита животных заражали культурой вирулентной бактерий серотипа E. Coli. С этой целью под эфирным наркозом у животных вскрывали переднюю брюшную стенку, выделяли левую почку и с помощью тонкой иглы пункционно вводили непосредственно в паренхиму почки 250 патогенных единиц возбудителя в объеме 0,25 мл на изотоническом растворе [3]. Рану наглухо ушивали. Животных забивали на 7 сутки течения экспериментальной патологии. Из брюшины выделяли лимфатические узлы и выделяли общие лимфоциты [4].

Выделенные лимфоциты были введены интактным животным внутривенно в дозе 5 млн. на животного. Забои животных, находящихся под эфирным наркозом, проводили путем декапитации на 1, 4 и 7 сутки после введения адоптированных лимфоцитов.

О функциональном состоянии почек судили по суточному диурезу, скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и канальцевой реабсорбции, содержанию мочевины и креатинина в крови и моче экспериментальных животных. Сбор суточной мочи крыс осуществляли в метаболических камерах с использованием водной нагрузки (2 мл/кг веса, перорально). Суточный диурез выражали в мл в расчете на 100 г массы тела.

Скорость клубочковой фильтрации определяли по формуле:

СКФ (мл/мин) = (Крм / Крк) ∙ минутный диурез

где, Крм и Крк – концентрации креатинина в моче и крови, соответственно.

Канальцевую реабсорбцию рассчитывали по формуле:

Реабсорбция ( %) = = (СКФ – минутный диурез / СКФ) ∙ 100

Определение содержания мочевины в сыворотке крови и моче проводили по его цветной реакции с диацетилмонооксимом, используя унифицированные тест-наборы фирмы «Lachema» (Чехия). Содержание мочевины выражали в ммоль/л для сыворотки крови и ммоль в суточном объеме мочи. Определение содержания креатинина в сыворотке крови и моче основано на цветной реакции Яффе. В результате реакции креатинина с пикриновой кислотой в щелочной среде образуется оранжево-красное окрашивание, обусловленное образованием таутомера пикрата, интенсивность которого пропорциональна концентрации креатинина. Содержание креатинина выражали в ммоль/л для сыворотки крови и моль/сут для мочи.

Для оценки степени интоксикации, обычно характерной для почечных болезней, определяли также содержание среднемолекулярных пептидов (СМП) методом [2]. Способ заключается в осаждении 10 % трихлоруксусной кислотой грубодисперсных белков с последующей детекцией элюирующей фракции при длине волны 254 и 280 нм. При длине волны 254 нм детектируются общая сумма СМП, а при 280 нм – пептиды, содержащие ароматические аминокислоты. Уровень СМП выражали в условных единицах, количественно соответствующих данным экстинкции.

Все цифровые результаты подвергали статистической обработки с применением критерия t Стъюдента.

Результаты исследования и их обсуждение

Результаты исследований показали, что острый нефрит, вызванный введением E. coli, приводит к существенным изменениям в содержании креатинина и мочевины. Так, содержание креатинина в сыворотке крови было повышено на 124 %, а – мочевины на 79,8 % от нормальных значений (табл. 1). В моче содержание креатинина превышало норму на 56,8 %, а – мочевины на 79,2 %.

Таблица 1

Динамика изменений содержания креатинина и мочевины при остром нефрите и введении адоптированных лимфоцитов у крыс

Примечение. * – Р < 0,05 по сравнению с интактным значением; а – Р < 0,05 по сравнению со значением острого нефрита 4 сут; б – Р < 0,05 по сравнению со значением 1 сут; в – Р < 0,05 по сравнению со значением 3 сут.

Изучение содержания креатинина и мочевины в сыворотке крови и моче крыс при введении им адоптированных лимфоцитов показало, что на 1 сутки эксперимента наблюдается только тенденция к их повышению. На 4 сутки эксперимента содержание креатинина в сыворотке крови и моче оказалось выше нормальных показателей на 76 и 34,1 % соответственно, а – мочевины соответственно на 72,2 и 41,5 %. При этом значения креатинина и мочевины как в сыворотке крови, так и в моче оказались несколько ниже по сравнению с аналогичными показателями крыс с острым нефритом, вызванным введением E. coli. На 7 сутки эксперимента несколько повышенным по сравнению с нормальными показателями оказалось только содержание креатинина как в сыворотке крови, так и в моче. Содержание мочевины в сыворотке крови и моче статистически значимо от нормальных значений не отличалось.

Острый нефрит, вызванный введением E. coli, привел к существенным изменениям в функции почек. Так, диурез оказался сниженным на 71 %, а скорость клубочковой фильтрации на 80 % (табл. 2). При этом реабсорбция практически не изменилась.

Таблица 2

Динамика изменений функции почек при остром пиелонефрите и при введении адоптированных лимфоцитов у крыс

Примечение. * – Р < 0,05 по сравнению с интактным значением; а – Р < 0,05 по сравнению со значением острого нефрита 4 сут; б – Р < 0,05 по сравнению со значением 1 сут; в – Р < 0,05 по сравнению со значением 3 сут.

Введение адоптированных лимфоцитов привело также к изменению функции почек. Так, на 1 сутки эксперимента существенных изменений в состоянии диуреза, скорости клубочковой фильтрации и реабсорбции не наблюдались. На 4 сутки эксперимента диурез у крыс оказался сниженным на 55,2 %, а скорость клубочковой фильтрации на 65,6 % по сравнению с нормальными показателями. При этом диурез оказался выше на 55,6 %, а значение скорости клубочковой фильтрации на 69,2 % показателя крыс с пиелонефритом, вызванным введением E. coli. На 7 сутки эксперимента значения диуреза и скорости клубочковой фильтрации практически не отличались от нормальных значений.

Примечательно, что значение реабсорбции в течение всего эксперимента статистически значимо не отличалось от нормального показателя.

Исследования показали также существенные изменения в содержании СМП как в сыворотке крови, так и в моче у крыс с острым нефритом, вызванным введением E. coli. Так, содержание пептидов, определенное при 254 нм было увеличено на 55,6 и 92,5 % в сыворотке крови и моче, соответственно (табл. 3). Содержание пептидов, определенное при 280 нм было еще сильнее увеличено (на 147,4 и 113,3 % в сыворотке крови и моче, соответственно).

Таблица 3

Динамика показателей CМП в сыворотке крови и моче крыс с острым нефритом и при введении адоптированных лимфоцитов

Примечение. * – Р < 0,05 по сравнению с интактным значением; а – Р < 0,05 по сравнению со значением острого нефрита 4 сут; б – Р < 0,05 по сравнению со значением 1 сут; в – Р < 0,05 по сравнению со значением 3 сут.

В сыворотке крови и моче экспериментальных животных, получивших адоптированные лимфоциты, содержание СМП, определенных при 254 нм, на 1 сутки практически не изменилось. Существенные изменения в содержание СМП, определенное при 254 нм, наблюдались на 4 сутки эксперимента. Так, в сыворотке крови оно было выше на 43,3 %, а в моче на 72,8 % по сравнению с нормальными показателями. При этом они все же оказались несколько ниже по сравнению с показателями животных с острым нефритом, вызванным E. сoli. На 7 сутки эксперимента содержание СМП, определенное при 254 нм, в сыворотке крови оказалось выше нормы на 25 %. Повышенное их содержание на 12,5 % в моче оказалось статистически не значимым.

Содержание СМП, определенное при 280 нм, в отличие от СМП, определенное при 254 нм, уже на 1 сутки эксперимента в сыворотке крови и моче оказалось выше нормальных значений на 25 и 30 % соответственно. На 4 сутки эксперимента оно уже превышало норму на 104,0 и 87,5 % в сыворотке крови и моче соответственно. При этом абсолютные значения этих показателей все же оказались несколько ниже аналогичных показателей у крыс с острым нефритом, вызванным E. coli. И, наконец, на 7 сутки эксперимента содержание СМП, определенное при 280 нм, в сыворотке крови оказалось выше на 64,5 %, а в моче – 62,5 % по сравнению с нормальными показателями.

Следовательно, полученные нами данные свидетельствуют о развитии выраженной эндогенной интоксикации у крыс при введении им лимфоцитов, полученные из животных с острым нефритом, вызванным введением E. coli. Значения показателей эндотоксемии в данном случае оказались несколько ниже по сравнению с показателями крыс с острым нефритом, вызванным введением E. coli.

Таким образом, введение крысам лимфоцитов, выделенных из животных с острым нефритом, вызванным введением E. coli приводит к изменениям функции почек, при этом характер изменений соответствует нефриту.

Работа выполнена на основании прикладного научного гранта Республики Узбекистан 31.11 «Создание новых моделей патологических состояний с помощью адоптированных лимфоцитов».

Библиографическая ссылка