Международный журнал прикладных и фундаментальных исследованийrae.ru
Научный журнал

Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955ИФ РИНЦ = 0,556

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА

Батрак Г.А. 1, Бродовская А.Н. 1
1ГБОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия» Минздрава России

Современная классификация сахарного диабета (СД), основанная на достижениях генетики и иммунологии, с достаточной точностью определяет известные типы заболевания [1, 5]. Однако нередки ситуации, когда клиническая картина СД при манифестации отличается от классического варианта течения [3, 4].

Цель исследования: выявить распространенность различных фенотипов и особенности клинического течения СД среди пациентов с впервые выявленным заболеванием.

Материалы и методы исследования

Определяли возрастные, гендерные и клинические особенности СД при манифестации заболевания. Изучали состояние углеводного и липидного обмена, а также наличие сопутствующей патологии у больных СД с впервые выявленным заболеванием [2, 6].

Исследовали значение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) рефлектометром «Nyco Card READER II». HbA1c до 6,0 % считали показателем нормы, более 6,5 % – диагностическим критерием СД [1]. Значения общего холестерина и триглицеридов в сыворотке крови определяли стандартным биохимическим методом на автоматическом биохимическом анализаторе «Sapphire 400» с помощью диагностических наборов фирмы «Human». При оценке липидных показателей исходили из нормативов Российских рекомендаций по диагностике и коррекции нарушений липидного обмена [6].

Всем пациентам исследовали уровень С-пептида (референсные значения 160 – 1100 пмоль/л), назначали УЗИ поджелудочной железы с последующей консультацией гастроэнтеролога.

Статистический анализ проводили с помощью пакета прикладных статистических программ «Statistica 6.1» Результаты представлены в виде M ± σ, где М – среднее значение, σ – стандартное отклонение, медианы Ме (25-й; 75-й процентиль). Для выявления взаимосвязи между показателями рассчитывали коэффициент корреляции Спирмена (r). Различия при p < 0,05 считались статистически значимыми.

Результаты исследования и их обсуждение

Среди 56 пациентов с впервые выявленным СД у 16 % диагностирован СД 1 типа, у 37,5 % – СД 2 типа, у 18 % – СД на фоне хронического панкреатита (панкреатогенный); у 28,5 % – гестационный СД (ГСД).

При изучении особенностей манифестации СД 1 типа было выявлено, что для данного типа диабета характерны выраженные клинические признаки заболевания, молодой возраст, отсутствие АГ и ожирения у абсолютного большинства больных [1], табл. 1.

Анализ клинической картины СД 2 типа при впервые выявленном заболевании показал, что для большинства пациентов данной группы характерно наличие избыточной массы тела и ожирения, АГ, хронического панкреатита, встречаются сопутствующие макрососудистые осложнения (ИБС), наиболее выражена отягощенная наследственность по СД [3, 4]. У большинства пациентов с впервые выявленным панкреатогенным СД ожирение и АГ отсутствуют, данный тип СД чаще встречается у мужчин (80 %) с сопутствующим хроническим панкреатитом, табл. 1. Пациенты с впервые выявленным панкреатогенным СД отличались неблагоприятным алкогольным анамнезом.

При манифестации СД у большинства пациентов независимо от типа диабета выявлены нарушения липидного обмена, табл. 2.

Наиболее низкие показатели С-пептида характерны не только для пациентов с СД 1 типа, но и для больных с панкреатогенным СД, табл. 2.

Выявлена тесная положительная корреляционная взаимосвязь уровня С-пептида с показателями ОТ и ИМТ, табл. 3.

Корреляционная взаимосвязь уровня С-пептида с ИМТ отражает у больных с впервые выявленным СД высокую степень инсулинорезистентности на фоне абдоминального ожирения, сопровождаемую гиперинсулинемией. Высокие цифры гликемии и наличие кетонурии, свидетельствующие о тяжелом течении СД при манифестации, сопровождаются низким уровнем С-пептида и, следовательно, инсулиновой недостаточностью уже в период манифестации заболевания.

Таблица 1

Клиническая характеристика больных с впервые выявленным сахарным диабетом

Параметры

СД 1 типа (n = 9)

СД 2 типа (n = 21)

СД панкреатогенный (n = 10)

ГСД

(n = 16)

Возраст, лет, Ме (25-й; 75-й процентиль)

32 (30; 45)

48 (38; 62)

53 (39;60)

34,5 (30; 37)

Пол, муж. / жен., %

55 / 45

62 / 38

80 / 20

100/16

Индекс массы тела, кг/м2, (М ± σ)

23,8 ± 3,9

29,9 ± 4,7

23,8 ± 5,0

29,1 ± 4,3

Масса тела, абс. число больных

дефицит массы

0

0

1

нoрмальная масса

6

1

5

5

избыточная масса

2

10

3

ожирение I–III степени

1

10

1

11

АГ, %/абс. число больных

5/1

75/15

20/4

37/6

АГ, абс. число больных

без АГ

8

6

6

АГ 1 степени

0

4

0

6

АГ 2-3 степени

1

11

4

ИБС, абс. число больных

2

1

Хронический панкреатит, %/абс. число больных

90/9

70 /7

Отягощенная наследственность по СД 2 типа, %/абс. число больных

9/2

64/14

27/6

25/4

Злоупотребление алкоголем, %/абс. число больных

80/8

Таблица 2

Характеристика углеводного и липидного обмена у больных с впервые выявленным сахарным диабетом

Параметры

СД 1 типа (n = 9)

СД 2 типа

(n = 21)

СД панкреатогенный (n = 10)

ГСД

(n = 16)

HbA1c, %

12,9

9,5

11,2

7,1

Дислипидемия, % больных/абс. число больных

77 /7

80/17

70/7

80/12

С-пептид, пмоль/л,

Ме (25-й; 75-й процентиль)

200,4

(131,2; 302,1)

649, 1

(435,4; 819,8)

183,7

(137,1; 291,2)

789,5

(435,2; 919,9)

Таблица 3

Корреляционные взаимосвязи (r) уровня С-пептида с наличием абдоминального ожирения и тяжестью впервые выявленного сахарного диабета

 

ОТ

ИМТ

Гликемия при поступлении

Кетонурия

Потеря массы тела

С-пептид

r = 0,6

r = 0,7

r = – 0,3

r = – 0,3

r = – 0,2

Таблица 4

Основные факторы риска гестационного сахарного диабета, n = 16

Параметры

Значения

Возраст, лет, Ме (25-й;75-й процентиль)

34,5 (30; 37)

Ожирение до беременности, %

69

Отягощенная наследственность по СД 2 типа, %

25

АГ, %

37

Дислипидемия, %

80

 

В большинстве случаев пациенты при манифестации диабета имели классические признаки заболевания. Однако 22 % больных с впервые выявленным СД 1 типа имели нетипичную клиническую картину заболевания. Симптомы и начальное течение соответствовали клинической картине СД 2 типа (средний возраст, отсутствие кетоза и высокой гипергликемии), что позволяет предположить наличие латентного аутоиммунного диабета взрослых (LADA-диабет). LADA-диабет – это особый вариант развития СД, наблюдаемый у взрослых, при котором симптомы и начальное течение соответствуют клинической картине СД 2 типа, но характерно наличие иммунологических маркеров (антитела к бета-клеткам поджелудочной железы и ферменту глутаматдекарбоксилазе).

Среди пациентов с впервые выявленным СД 2 типа также отмечена фенотипическая неоднородность: у 14 % больных клиническая картина заболевания не соответствовала классической манифестации СД 2 типа и предполагала наличие MODY-диабета (молодой возраст, отсутствие избыточной массы тела, нормальные значения С-пептида). MODY-диабет или диабет зрелого типа у молодых – это группа генетических заболеваний, обусловленная мутациями генов, отвечающим за дисфункцию ß-клеток поджелудочной железы. Для подтверждения диагноза необходимо выявить мутации наиболее распространенных генов MODY-3, MODY-2 и MODY-1.

Отмечены особенности клинического течения СД на фоне сопутствующего хронического панкреатита. Пациенты с впервые выявленным панкреатогенным СД (80 % из них – мужчины) отличались неблагоприятным алкогольным анамнезом, наличием хронического панкреатита в анамнезе, наиболее низким уровнем С-пептида, тяжелым течением СД с высоким уровнем гликемии и кетонурией.

В группу исследования входили женщины с ГСД (28,5 %). ГСД представляет серьезную медико-социальную проблему, так как в значительной степени увеличивает частоту нежелательных исходов беременности для матери и плода [7]. Распространенность ГСД во всем мире неуклонно растет. По результатам проведенного исследования для женщин с впервые выявленным ГСД характерно наличие факторов риска заболевания: возраст более 30 лет, ожирение до беременности, наличие дислипидемии, сопутствующая АГ. У 25 % отмечалась отягощенная наследственность по СД 2 типа, табл. 4.

Выводы

1. Клиническая картина СД при манифестации нередко имеет фенотипическую неоднородность.

2. Наличие абдоминального ожирения и тяжесть клинической картины при манифестации диабета тесно взаимосвязаны с уровнем С-пептида.

3. СД вследствие хронического панкреатита является более характерным для мужчин, отличается низкой секрецией инсулина и выраженной тяжестью клинического течения.

4. Высокая распространенность ГСД может быть обусловлена наличием факторов риска заболевания: возраст старше 30 лет, ожирение и дислипидемия.


Библиографическая ссылка

Батрак Г.А., Бродовская А.Н. ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2015. № 10. С. 77-79;
URL: https://www.applied-research.ru/article/view?id=7385 (дата обращения: 23.08.2026).