Международный журнал прикладных и фундаментальных исследованийrae.ru
Научный журнал

Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований

ISSN 1996-3955ИФ РИНЦ = 0,556

ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АДСОРБИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ В ПРИПОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ

Фадеев Ю.А. 1, Салтанова Е.В. 2
1ФГБОУ ВПО «Кузбасский государственный технический университет имени Т.Ф. Горбачева» Министерства образования и науки Российской Федерации
2ГБОУ ВПО «Кемеровская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Исследования межмолекулярного взаимодействия на поверхности твердых тел включают разнообразные физические методы, такие как электронную спектроскопию, спектроскопию поверхностных поляритонов, спектроскопию комбинационного рассеяния, ИК – спектроскопию отражения и т.д. Колебательная спектроскопия достаточно широко используется при изучении межчастичного взаимодействия в конденсированных средах, включая матричную изоляцию [3, 5]. Поскольку внешнее возмущение молекул ближнего порядка оказывает непосредственное влияние на молекулу примеси, то её положение будет отражаться на колебательном спектре, что подтверждено многочисленными экспериментальными данными [6].

Цель исследования

Рассмотреть механизм взаимодействия атома с пористой поверхностью кристалла методом изображений и проявление данного вида взаимодействия в ИК спектрах.

Результаты исследования и их обсуждение

В работе [1] исследовалась динамика молекул на поверхности твердого тела. Отмечалось, что энергообмен между молекулами в приповерхностном слое диэлектрика происходит в условиях резонанса, причем он значительно усиливается с возрастанием межмолекулярного взаимодействия. Взаимодействие между идентичными осцилляторами, в качестве которых выступали молекулы адсорбата, приводило к расщеплению частот характеристических колебаний. Согласно [2] инфракрасное излучение возбуждает поперечные дипольно-активные моды, при этом дипольный момент адмолекулы экранируется дипольным моментом зеркального изображения. Изменения ближнего порядка могут происходить не только с изменением агрегатного состояния вещества, но и при фазовых переходах в кристаллах или матрицах при которых меняется кристаллическая структура [4].

Рассмотрим взаимодействие атома с пористой поверхностью кристалла. Взаимодействие между атомом и поверхностью кристалла при физической адсорбции происходит под действием слабых межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса, которые проявляются на расстояниях, значительно превышающих размеры адсорбируемых молекул. Энергия связи в этом случае составляет примерно 10 – 100 мэВ. Основные механизмы взаимодействия адсорбата с атомами поверхностного слоя кристалла – прямое, непрямое, электростатическое (диполь-дипольное) и индукционное. Рассмотрим электростатическое взаимодействие адсорбированного атома с пористой поверхностью кристалла.

Электростатическое взаимодействие атома с поверхностью твердого тела можно рассматривать с привлечением потенциала электростатического взаимодействия. Данный потенциал на границе раздела двух диэлектриков вычисляют с помощью метода зеркальных изображений. В этом методе кроме имеющегося заряда вводят дополнительный заряд – заряд-изображение. Правила построения заряда-изображения аналогичны тем, по которым строятся изображения точечных источников в оптике в системе зеркал, форма которых повторяет форму граничных поверхностей.

Тогда искомое поле в той среде, где расположен заряд, тождественно полю, созданному двумя точечными зарядами: данным зарядом и его зеркальным изображением.

В работе [7] рассмотрено вычисление потенциала электростатического поля на границе раздела двух однородных диэлектриков с диэлектрическими проницаемостями ε1 и ε2. Среда II соответствует пористой поверхности кристалла. Заряд q1 расположен в среде с диэлектрической проницаемостью ε1 на расстоянии а от границы раздела, которая имеет вид полусферы радиуса R. Поставленная задача решается с помощью заряда-изображения q2 = λq1 (λ – некоторая постоянная) помещаемого на расстоянии b = aR/(R – 2a) по другую сторону от границы раздела сред, если 0 < a < R/2. Заряд и его изображение лежат на одной радиальной прямой (рисунок).

fadeev1.tif

Метод зеркальных изображений. Заряд q1 и заряд – изображение q2 на границе раздела двух диэлектриков

Поле на границе раздела диэлектриков ищется как суперпозиция полей двух зарядов q1 и q2. Для определения величины заряда-изображения и потенциала электростатического взаимодействия накладывают граничные условия для нормальной и тангенциальной составляющих вектора напряженности электростатического поля. Нормальная составляющая на границе двух диэлектриков претерпевает разрыв и удовлетворяет условию ε1En1 = ε2En2, здесь En1 и En2 – нормальные составляющие напряженности поля в среде I и II соответственно. Тангенциальная составляющая вектора напряженности электростатического поля при переходе из одной среды в другую не изменяется: Et1 = Et2. В случае ε1 > ε2 потенциал электростатического поля в точке A определяется выражением:

fad01.wmf,

здесь r1 и r2 расстояния от заряда и его изображения до точки A,

fad02.wmf,

fad03.wmf

Итак, потенциал электростатического поля изменяется нелинейно и зависит от расположения точки A, радиуса поры и расположения заряда над поверхностью поры.

Браун О.М и др отмечают, что адсорбированный атом имеет три степени свободы, поэтому потенциальная яма в которой он движется ангармонична и возможен энергообмен между различными колебательными модами [4]. Если учитывать взаимодействие только между двумя модами, то энергия одной моды может передаваться другой моде, а избыток энергии передается фононам.

В случае прямого, непрямого, электростатического (диполь-дипольного) взаимодействия двух одинаковых молекул адсорбированных на поверхности кристалла возможно проявление двух эффектов. Происходит сдвиг частоты локальных колебаний адсорбированной молекулы в поле другой молекулы на величину

fad04.wmf,

здесь Q0 – смещение атома подложки, Q1 – смещение адсорбированной молекулы, Eint – энергия взаимодействия адсорбированных молекул.

Второй эффект заключается в расщеплении частот: fad05.wmf, здесь

fad06.wmf.

При таком виде взаимодействия между соседними адсорбированными молекулами, колебательное возбуждение остается в адсорбированном слое.

Оценочные расчеты показывают, что рассмотренный вид взаимодействия между адсорбированными атомами и молекулами на пористой поверхности кристалла с учетом механизма зеркального изображения дает вклад в смещение ИК полос валентных колебаний на несколько обратных сантиметров.


Библиографическая ссылка

Фадеев Ю.А., Салтанова Е.В. ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АДСОРБИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ В ПРИПОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2015. № 12. С. 240-242;
URL: https://www.applied-research.ru/article/view?id=7892 (дата обращения: 23.08.2026).