Для исследования гемостаза использовалась приоритетная методика дифференирован-ной коагулографии, опубликованная Воробьёвым В.Б. в 2004 году и модифицированная им же в 2006 году.
Кроме этого исследовались биохимические показатели тромбоцитарной и бестромбо-цитарной плазмы, абсолютное количество различных популяций клеток белой крови в капиллярной крови, проводилась бульбарная микроскопия сосудов конъюнктивы.
В результате проведенных исследований мы обнаружили практически двухкратное ускорение первых двух фаз свертывания крови. Данный процесс был в первую очередь обусловлен увеличением образования активных молекул тромбина в 5,06 раза.
За счёт вышеуказанных реакций процессы полимеризации фибрин-мономерных молекул протекали в 5,2 раз активнее, чем у практически здоровых людей.
Избыточное появление в циркулирующей крови свободных тромбиновых молекул приводило почти к трёхкратному усилению и, одновременно с этим, ускорению процессов полимеризации фибриновых молекул.
Кроме того, за счет наличия такого огромного количества агрессивных молекул тромбина, коагуляционная активность сгустка превышала физиологический уровень в 7,5 раз.
При исследовании особенностей гемостаза у больных гипертонической болезнью 2 стадии, ранее неоднократно переносивших гипертонические кризы натрий-объём-зависимого типа, нами была обнаружена сильная обратная корреляционная связь между скоростью полимеризации мономеров фибрина при свёртывании цельной крови и потенциальной кинетической активностью тромбоцитов (ПКАТ) - коэффициент корреляции (-0,98); фактической кинетической активностью тромбоцитов (ФКАТ) - коэффициент корреляции (-0,9), антикинетической активностью эритроцитов - коэффициент корреляции (-0,99).
Прослеживается аналогичное взаимоотношение между скоростью полимеризации фибрин-мономеров и уровнем кальция в бес-тромбоцитарной плазме (-0,92).
Сильная прямая корреляционная связь обнаружена у этого показателя так же с уровнем общего холестерина в бестромбоцитарной плазме (+0,975), уровнем общего холестерина в тромбоцитарной плазме (+0,98), с абсолютным количеством эозинофилов в периферической крови (+0,936), абсолютным количеством моноцитов (+0,943).
Анализируя корреляционные взаимоотношения показателей тромбоэластограммы с другими показателями, мы обнаружили сильную обратную корреляционную связь между константой использования протромбина тром-бопластином при свёртывании цельной крови и потенциальной кинетической активностью тромбоцитов (-0,917); фактической кинетической активностью тромбоцитов (-0,912); антикинетической активностью эритроцитов (-0,96), уровнем общего кальция в бестромбоцитарной плазме (-0,97).